开始在欧盟销售

如果您的企业位于欧盟之外，并且您通过直接销售、在线销售或通过履约服务提供商销售产品（需要CE标志或受《通用产品安全法规》约束），则必须在欧盟指定授权代表。

欧盟授权代表（AR）是在欧盟注册的法律实体，作为欧盟外制造商与欧盟市场监管机构之间的桥梁。

授权代表确保在欧盟市场销售的产品符合欧盟指令，并代表制造商处理与产品合规相关的问题。

授权代表执行以下职责：
* 验证产品的CE标志是否符合欧盟法规
* 在欧盟注册为官方联系人
* 确保技术文件的可用性
* 与市场监管机构合作

授权代表必须验证您的产品是否符合欧盟要求，从而确认其是否有资格使用CE标志。这需要审核技术文件。

技术文件必须包含适用于您产品的欧盟法规所要求的全部信息。

通常应包括产品识别与规格、设计文件、风险评估、测试报告、使用说明以及符合性声明。

在完成文件审核并确认产品安全后，授权代表将作为您在欧盟的官方合规联系人进行注册。
并会向您通报可能影响您产品的法规变化。

此后，授权代表将作为您（欧盟外制造商）与欧盟监管机构之间的桥梁。
并在监管机构要求时提供技术文件，同时与市场监管机构合作处理合规问题。

授权代表的地址和联系方式必须标注在产品及其包装上。

根据欧盟法规（EU）2019/1020第4条，以下产品类别需要授权代表：

* 燃气设备 | 法规 (EU) 2016/426
* 爆炸性环境设备 | 指令 2014/34/EU
* 烟火产品 | 指令 2013/29/EU
* 电磁兼容性 | 指令 2014/30/EU
* 生态设计与能效标识 | 指令 2009/125/EU
* 休闲船只 | 指令 2013/53/EU
* 噪声排放 | 指令 2000/14/EU
* 低压设备 | 指令 2014/35/EU
* 个人防护设备（PPE） | 法规 (EU) 2016/425
* 无线电设备 | 指令 2014/53/EU
* 压力设备 | 指令 2014/68/EU
* 非自动衡器 | 指令 2014/31/EU
* 建筑产品 | 法规 305/2011
* 有害物质限制（RoHS） | 指令 2011/65/EU
* 机械安全 | 指令 2006/42/EC
* 玩具安全 | 指令 2009/48/EC
* 法规 (EU) 2023/998（GPSR）

还有其他法规也要求授权代表，例如：医疗器械、化妆品、电子废弃物（WEEE）。

指提供至少两项服务（仓储、包装、贴标、发货）且不拥有商品所有权的个人或法人。

CE标志是制造商确认产品符合欧盟要求的声明。

它允许产品在欧洲经济区内自由流通。

合规评估程序确保产品符合欧盟的安全和标准要求。